Liebe Patient(in)!

Bei Ihnen ist ein Alpha1-Antitrypsin-Mangel festgestellt
worden? Dieser Mangel hat schon zur Krankheit geführt oder
kann diese in Zukunft hervorrufen.

Der Alpha1-Antitrypsinmangel ist eine genetisch bedingte
Erkrankung, die sich unterschiedlich manifestieren kann. In
Österreich liegt die Dunkelziffer der noch nicht diagnostizierten
Erkrankten bei 800 bis 2500. Tatsächlich erfasst sind derzeit
etwa 200 diagnostizierte. Aus zahlreichen Gesprächen mit
anderen Patienten wissen wir, dass ein großes Bedürfnis
nach näherer Information über diese Krankheit bei Ihnen
besteht. Sie möchten mehr über Ihr Krankheitsbild, den
Umgang damit und die aktuellen Behandlungen erfahren?

In unserem Verein und den Bundesländer-Selbsthilfegruppen
können Sie sich umfassend informieren, Ihre Fragen stellen
oder sich mit anderen Patienten auf unseren Veranstaltungen
austauschen. Auch als Eltern von betroffenen Kindern sind
Sie bei uns herzlich willkommen.

Wir freuen uns sehr über eine Kontaktaufnahme!

Ihr Team von Alpha1 Österreich

Kontakt zu den österreichischen Selbsthilfegruppen

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